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    浙江省药品GMP认证公告(2018第130号)
    发布时间:2018-11-07  浏览次数:1872  文字显示: 打印


        按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,宁波立华制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。


    浙江省食品药品监督管理局 
    2018年10月29日

    浙江省药品GMP认证目录

    证书编号

    企业名称

    地址

    认证范围

    认证日期

    有效期至

    ZJ20180130

    宁波立华制药有限公司

    宁波市高桥工业园区; 宁波市镇海区蟹浦凤鸣路899

    片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂(含口服液)、口服溶液剂、乳膏剂;原料药(白芍总苷)

    20181029

    20231028



     
     
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